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從小罹患妥瑞症的男大生「阿漢」，有個罹患小腦萎縮症的媽媽林詠寶，兩人都罹患罕病，日子過得比一般人還要辛苦。今天阿漢獲得宜蘭羅東博愛醫院羅許基金會的獎學金，發表3分鐘流暢的感言，述盡獨特的生命歷程，也證明了自己脫離被霸凌的人生，台下的堅強的媽媽聽到最後也忍不住淚崩。從小罹患妥瑞症的男大生「阿漢」(右)，有個罹患小腦萎縮症的媽媽林詠寶(左)，兩人都罹患罕病，日子過得比一般人還要辛苦。記者張芮瑜／攝影 分享 facebook 家住宜蘭頭城鎮的阿漢，因罹患妥瑞症，經常有些不自主地抖肩、眨眼等動作，念書時被同學霸凌，媽媽林詠寶與丈夫離婚後，帶著他從桃園來到宜蘭，尋求體制外教學，人生重新開始。.inline-ad { position: relative; overflow: hidden; box-sizing: border-box; }
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.innity-apps-reset { padding: 20px 0 0 !important; margin: -20px auto -10px !important; } 阿漢一家的生活並不容易，因為林詠寶和她的母親也是小腦萎縮症患者，一家三人三個罕病，移居宜蘭後只靠著林詠寶一人兼差賺錢，才勉強撐起家和阿漢的學費，還得以送他北上念大學。「媽媽用身體力行教我，人沒辦法決定命運，只能不斷努力去改變。」阿漢日前申請羅東博愛醫院獎學金，獲得核可，今天上台領獎時，代表獲獎者分享感言，他說，隨著年紀最大，媽媽平衡感逐漸喪失、器官衰竭，現在只能拄著拐杖、坐輪椅行走，「超人媽媽」行為他全看在眼裡，想藉機會跟媽媽說聲感謝。他分享了一段喜歡的歌手說過的一句話，獻給媽媽，「當人們有了孩子，他們就告別看似無憂無慮的歲月，他們必須要為了孩子的悲喜全心全意的付出，拿自己的生命墊在孩子的生命底下，讓他們盡情得過完自己的一生，這就是父母。」語畢，今天陪同阿漢一起前來領獎的林詠寶眼淚已經止不住，看到阿漢走下台也瞬間淚崩，她說，阿漢故意不讓她知道今天致詞的內容，她不知道兒子這麼會講話，開心地說「這就是我教出來的寶貝。」阿漢在台上發表感言，台下的媽媽感動淚崩。記者張芮瑜／攝影 分享 facebook 妥瑞生阿漢(左2)從羅許基金會董事長許國文(右4)手中接下羅東博愛醫院羅許基金會獎學金，發表一番感言感動人心。記者張芮瑜／攝影 分享 facebook 從小罹患妥瑞症的男大生「阿漢」(右)，有個罹患小腦萎縮症的媽媽林詠寶(左)，兩人都罹患罕病，日子過得比一般人還要辛苦。記者張芮瑜／攝影 分享 facebook 3991E3694DB491C7
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